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染色体 Chromosome

  • 来源:未知
  • 作者:忆园
  • 更新日期:2011-12-09 17:03
  • 点击:

染色体(Chromosome)是遗传基因的载体,生命之源,正常人有46条染色体,其中性染色体2条,男人是46,XY女人是46,XX。 染色体检查,是习惯性流产,不育症,产前筛查,两性畸形和某些遗传病的重要辅助检查手段。快速报告染色体检查结果,有利于患者疾病的尽早确诊和及时治

  染色体(Chromosome)是遗传基因的载体,生命之源,正常人有46条染色体,其中性染色体2条,男人是46,XY女人是46,XX。

染色体

染色体检查,是习惯性流产,不育症,产前筛查,两性畸形和某些遗传病的重要辅助检查手段。快速报告染色体检查结果,有利于患者疾病的尽早确诊和及时治疗。

我院急病人之所急,想医生之所想,购置了先进染色体的检查设备,聘请了遗传专家,经过科学个性化设计,缩短了患者等待结果的时间。绒毛染色体7-10天出结果,外周血染色体7-14天出结果,羊水染色体检查1个月出结果。我院不但接受本院患者,而且接受其他医院的患者。染色体检查结果可以通过qq或信箱发给患者及医生。明确诊断后实行签约治疗,不达目的退全款!

染色体与流产、不孕的关系:

正所谓龙生龙,凤生凤,老鼠生来会打打洞。夫妇常染色体异常不会导致习惯性流产。我院一日确诊(检查宫腔环境和基因免疫因素),明确诊断签约治疗,不达目的退全款!

染色体异常有三种情况:致死型异常;致残型异常;携带型异常。

致死型,是染色体严重变异,如多倍体,单倍体等,结局是胚胎枯萎而自然流产,不会有出生婴儿。

致残型,是染色体中度异常,多是染色体数量变化,如21三体,22三体,特纳综合征(多一条Y染色体),克氏综合征(多一条X染色体),出生的都是残疾人,基本都无生育能力。

携带型,是轻度染色体异常,如平衡易位、倒位[46,XY,t(5,12)]等,遗传信息并不少,只是染色体片段发生位移,这样的人外表和生殖腺正常,也不会导致流产,充其量出生的后代染色体与上代一样而已。正所谓龙生龙,凤生凤,老鼠生来会打洞。

综上所述,致死型染色体异常一定流产;致残型,无生育能力。所以,因为习惯性流产来就诊的,如果有染色体异常,也只有携带型一种可能。这种类型又不会导致习惯性流产。如果说夫妇一方有携带型染色体异常就一定流产,那么世界上岂不是没有染色体异常的人了?

 
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